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膠體混凝機理

一、膠體溶液
膠體顆粒介質介于10-9~10-7m之間。對于線形的高分子來說,含有103~109個原子的分組也屬于膠體顆粒。
1.膠體顆粒帶電的原因
2.膠體的結構
膠體的雙電層結構
膠團的結構
3.膠體的穩(wěn)定性
4.膠體的凝聚
二、混凝機理
一般認為,凝聚是指膠體被壓縮雙電層而脫穩(wěn)的過程。絮凝是指膠體脫穩(wěn)后凝結成大顆粒絮體的過程;混凝則包括凝聚與絮凝兩種過程。把能起凝聚和絮凝作用的藥劑統(tǒng)稱為混凝劑。混凝機理主要有四種:
⑴ 雙電層壓縮機理。 當想溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度將減小。當兩個膠;ハ嗫拷鼤r,由于擴散層厚度減小,ζ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,膠粒得以迅速凝聚。
⑵ 吸附電中和作用機理。 吸附電中和作用指膠粒表面對帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分電荷,減少了靜電斥力,因而容易與其他顆粒接近而互相吸附。
⑶ 吸附架橋作用機理。 吸附架橋作用主要是指高分子物質與膠粒相互吸附,但膠粒與膠粒本身并不直接接觸,而使膠粒凝聚為大的絮凝體。
⑷ 沉淀物網捕機理。 當金屬鹽或金屬氧化物和氫氧化物做混凝劑,投加量大得足以迅速形成金屬氫氧化物或金屬碳酸鹽沉淀物時,水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物帶正電荷時,沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快。此外,水中膠粒本身可作為這些金屬氫氧化物沉淀物形成的核心,所以混凝劑最佳投放量與被除去物質的濃度成反比,及膠粒越多,金屬混凝劑投加量越少。

三、絮凝動力學
借攪拌使膠體顆粒碰撞后凝聚
混凝沉淀燒杯試驗
速度梯度計算
試驗方法

 

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